Ποιες είναι οι σπάνιες παθήσεις; Ένας στους δέκα Έλληνες πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια. (video)
Συντάκτης: Αλέξανδρος Γιατζίδης, M.D., medlabnews.gr
Ένας στους δέκα Έλληνες πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια. Υπάρχουν περίπου 8000 σπάνιες ασθένειες.
Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο όταν πλήττει λιγότερα από 5 άτομα στα 10.000.
Ωστόσο, ο αριθμός των ασθενών που πάσχουν από αυτά μπορεί να είναι υψηλός, δεδομένου ότι υπάρχουν 8.000 περίπου γνωστά σπάνια νοσήματα.
Τα περισσότερα από αυτά οφείλονται σε γενετικές ανωμαλίες, αν και μια άλλη αιτία είναι η έκθεση σε περιβαλλοντικούς παράγοντες κατά τη διάρκεια της κύησης ή και σε μεταγενέστερο στάδιο της ζωής, σε συνδυασμό συχνά με γενετική προδιάθεση. Δυστυχώς λόγω της σπανιότητος των νοσημάτων αυτών οι πάσχοντες ταλαιπωρούνται πολύ μέχρι να βρεθεί από τι πάσχουν. Μπορεί να πηγαίνουν από γιατρό σε γιατρό να παίρνουν φάρμακα που δεν τους δίδεται βοήθεια στο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν ή ακόμα και επιδεινώνουν τα συμπτώματα, μέχρι να καταλήξουν σε κάποιον γιατρό που ξέρει ή μπορεί να συστήσει τον ειδικό. Σε κάθε ιατρική ειδικότητα μπορεί να αναλογούν 100 με 200 σπάνια νοσήματα με αποτέλεσμα να είναι αδύνατη η εκπαίδευση από τα φοιτητικά χρόνια των ιατρών και φυσικά είναι αρκετά δύσκολο αν δεν τύχει να ενημερωθούν οι ειδικευμένοι ιατροί για νοσήματα που αφορούν παθήσεις άλλων ειδικοτήτων. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τις Σπάνιες Παθήσεις (Εurordis), οι σπάνιες ασθένειες έχουν τα εξής χαρακτηριστικά:
Είναι σοβαρές έως πολύ σοβαρές, χρόνιες, συχνά εκφυλιστικές και επικίνδυνες για τη ζωή.
Η πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων γίνεται στην παιδική ηλικία σε ποσοστό 50%.
Προκαλούν αναπηρίες.
Προκαλούν μεγάλο ψυχικό πόνο.
Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν έχουν αποτελεσματική θεραπεία. Επιπλέον, πίσω από σχετικά συνηθισμένες παθήσεις είναι δυνατόν να «κρύβονται» σπάνιες ασθένειες, όπως π.χ. η επιληψία, που είναι συχνά σύμπτωμα της οζώδους σκλήρυνσης. Επίσης, πολλοί καρκίνοι και οι περισσότερες συγγενείς δυσμορφίες συγκαταλέγονται στις σπάνιες παθήσεις. Και νοσήματα που έως πρόσφατα αποκαλούνταν ως αυτισμός ή νοητική καθυστέρηση ή εγκεφαλική παράλυση αποτελούν εκδηλώσεις σπάνιων ασθενειών, που χαρακτηρίζονται σήμερα ή που δεν έχουν ακόμα χαρακτηρισθεί.
Τα φάρμακα γι΄ αυτές τις παθήσεις είναι συνήθως πανάκριβα. Οι σπάνιες παθήσεις ονομάζονται μάλιστα και «ορφανές», επειδή στερούνται ερευνητικού και εμπορικού ενδιαφέροντος. Παρ΄ όλα αυτά, οι επιστήμονες τονίζουν ότι οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις μπορούν να ζήσουν φυσιολογικά, εφόσον η ασθένειά τους διαγνωσθεί εγκαίρως και αντιμετωπισθεί κατάλληλα. Παρά το γεγονός ότι οι σπάνιες ασθένειες πλήττουν 30 περίπου εκατομμύρια Ευρωπαίους, ο τεράστιος αριθμός και η ποικιλία τους – εκτιμάται ότι ανέρχονται σε 8.000 – κάνει την κατανόηση, διάγνωση και θεραπεία τους ένα τιτάνιο έργο που ξεπερνά τους πόρους μεμονωμένων κρατών.Γι’ αυτόν ακριβώς τον λόγο, η Ευρωπαϊκή Ένωση ηγείται των άνευ προηγουμένου διεθνών προσπαθειών – στο πλαίσιο της Διεθνούς Ερευνητικής Κοινοπραξίας για Σπάνιες Ασθένειες (IRDiRC) – με στόχο να αναπτυχθούν 200 νέες θεραπείες για τις σπάνιες ασθένειες, καθώς και τα κατάλληλα μέσα για τη διάγνωση των περισσοτέρων από αυτές μέχρι και το 2020.Στην πρωτοβουλία αυτή συμμετέχουν σήμερα 22 οργανισμοί από όλο τον κόσμο, οι οποίοι επενδύουν στην έρευνα για τις σπάνιες ασθένειες.Πρόκειται για οργανισμούς από την Αυστραλία, τον Καναδά, τις ΗΠΑ και πολλές χώρες της Ευρωπαϊκής
Ένωσης. Αναμένεται- δε- η συμμετοχή και πολλών άλλων. Μέχρι και το 2014,
η Ευρωπαϊκή Ένωση
θα έχει επενδύσει πάνω από 600 εκατομμύρια
ευρώ στην έρευνα που συμβάλλει στην επίτευξη των στόχων της κοινοπραξίας. Ας ελπίσουμε ότι η πολιτεία θα φροντίσει σύντομα να καλύψει τους πάσχοντες από τα σπάνια νοσήματα,
με τα φάρμακα που έχουν ανάγκη, που λόγω της σπανιότητας είναι πολύ ακριβά και ότι δεν θα αντιμετωπίσουν, οι πάσχοντες από σπάνιες παθήσεις,
προβλήματα στο πλαίσιο των περικοπών στην υγεία και στο φάρμακο. Ενδεικτικά αναφέρονται μερικές από τις Σπάνιες Παθήσεις ΚΑΠΟΙΕΣ από τις σπάνιες παθήσεις είναι: Νευρολογικές Νόσος Charcot - Marie - Tooth Παραλυτική Σκολίωση Αμυατροφική Πλάγια Σκλήρυνση Νόσος Κινητικού Νευρώνα Συγγενής Μυοτονία Σύμπλεγμα Οζώδους Σκληρύνσεως Νόσος του Huntington Κύστες Tarlov Kleine Levin Σύνδρομο Αισθητική Πολυνευροπάθεια Μυική Δυστροφία τύπου Baker Milliossi Μυοπάθεια Ιδιοπαθής Ενδοκρανιακή Υπέρταση Lowe Σύνδρομο Friedreich's Αταξία Mobius Σύνδρομο Τελαγγειεκτατική Αταξία Guillain - Barre Σύνδρομο Νεανικό Alzheimer Stiff Person Σύνδρομο Ινομυαλγία Tourette Σύνδρομο Cornelia De Langue Νόσος ΜυασθένειαGravis Costello Σύνδρομο Weber Σύνδρομο Lambert - Eaton Σύνδρομο Σύνδρομο Rett Σύνδρομο Dravet Κληρονομική Νευροπάθεια του Leber C.I.D.P. Arnold - Chiari Δυσπλασία Kearns - Sayre Σύνδρομο Ιδιοπαθής Ανοχή στον Πόνο Duchene Μυϊκή Δυστροφία Miller Fisher Σύνδρομο Νευροινωμάτωση τύπου Ι και ΙΙ Πολυμικρογυρία M.E.R.R.F. Σύνδρομο Okamoto Σύνδρομο Steele - Richardson - Olszewski Strumpell - Lorain Νόσος Werdnig - Hoffman Νόσος Ανοσολογικές Ρευματοειδής Αρθρίτιδα Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος Κληρονομικό Αγγειοοίδημα Αμυλοείδωση Takayasu Αρτηρίτιδα Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός Σαρκοείδωση Πολυμυοσίτιδα P.F.A.P.A. Σύνδρομο Wegener/s Αγγειίτιδα Συγγενής Ουδετεροπενία Adamantiades - Behcet Νόσος Δερματομυοσίτιδα Goodpasture Σύνδρομο Sjogren/s Σύνδρομο Σκληρόδερμα Μαστοκύττωση Σύνδρομο Reynolds Αντιδραστική Αρθρίτιδα Ollier Νόσος Churg - Strauss Σύνδρομο Ψωριασική Αρθρίτιδα Lennox - Gastaut Σύνδρομο Νεανική Ιδιοπαθής Ρευ. Αρθρίτιδα Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο Ενδιάμεση Κυστίτις Castleman Νόσος Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτις Πολυαρτηρίτιδα Χρόνια Κοκκιοματικη Νόσος Devic/s Νόσος Γαστρεντερικές Πρωτοπαθής Σκληρυντική Χολαγγειίτιδα Νόσος του Crohn Μονοκλονική Γαστρίτιδα Νόσος Wilson Νεκρωτική Εντεροκολίτιδα Πρωτοπαθής Χολική Κίρρωση Whipple Νόσος Peutz - Jeghers Σύνδρομο Μεταβολικές Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου Ι Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙV Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου V Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VIΙ Φαινυλκετονουρία Αλκαπτονουρία Αδρενολευκοδυστροφία Maple Syrup Urine Νόσος Alagille Σύνδρομο Fanconi Σύνδρομο Υπερινσουλιναιμική Υπογλυκαιμία Niemann - Pick Νόσος Τύπου Α Niemann - Pick Νόσος Τύπου B Niemann - Pick Νόσος Τύπου Γ ΚυστικήΊνωση Νόσος του Fabry Gaucher Νόσος Τύπου Ι Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙ Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙΙ Pompe Νόσος Gitelman Σύνδρομο Bartter Σύνδρομο Γλουταρική Οξυουρία Σκελετικές Αχονδροπλασία Paget/s Σύνδρομο Ατελής Οστεογένεση Σύνδρομο Πρωτέα Οστεοπέτρωση Νόσος του Gorham Κληρονομικές Πολλαπλές Εξοστώσεις Jarcho - Levin Σύνδρομο Αναπνευστικές Πνευμονική Υπέρταση Kartagener Σύνδρομο Λεμφαγγειομάττωση Αιματολογικές Ιστιοκύττωση Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταρική Πορφύρα Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταροπενία Οξείδα Διαλλείπουσα Πορφυρία Πορφυρία Δρεπανοκυτταρική Αναιμία Αιμορροφιλία Παροξυσμική Νυκτερινή Αιμοσφαιρινουρία Ενδοκρινικές Νόσος του Addison Σύνδρομο Turner Σύνδρομο Angelman Νανισμός Cori Νόσος Νόσος Graves Cushing Σύνδρομο Έλλειψη Αυξητικής Ορμόνης Klinefelter Σύνδρομο Prader Willi Σύνδρομο Τριμεθυλαμινουρία Hallermann - Streiff Σύνδρομο Noonan Σύνδρομο Pearson Σύνδρομο Οφθαλμολογικές Κερατόκονος Ανιρίδια Δερματολογικές Σύνδρομο Netherton Πέμφυγα Επίκτητη Επιδερμόλυση Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση Αλφισμός Ιχθύωση Γυροειδής Αλωπεκία Vogt–Koyanagi–Harada Σύνδρομο Σκλήρυνση Λειχήνας Νεοπλασματικές Οικογενής Πολυποδίαση Καρκίνος Επινεφριδίων Von Hippel Lindau Σύνδρομο Hodgkin/s Λέμφωμα Sezary Σύνδρομο Κρανιοφαρυγγίωμα Πολλαπλό Μυέλωμα Καρδιαγγειακές Marfan Σύνδρομο Williams Σύνδρομο Συγγενής Καρδιοπάθεια Σύνδρομο Jacobsen Σύνδρομο Βραχέως QT
Via
Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο όταν πλήττει λιγότερα από 5 άτομα στα 10.000.
Ωστόσο, ο αριθμός των ασθενών που πάσχουν από αυτά μπορεί να είναι υψηλός, δεδομένου ότι υπάρχουν 8.000 περίπου γνωστά σπάνια νοσήματα.
Τα περισσότερα από αυτά οφείλονται σε γενετικές ανωμαλίες, αν και μια άλλη αιτία είναι η έκθεση σε περιβαλλοντικούς παράγοντες κατά τη διάρκεια της κύησης ή και σε μεταγενέστερο στάδιο της ζωής, σε συνδυασμό συχνά με γενετική προδιάθεση. Δυστυχώς λόγω της σπανιότητος των νοσημάτων αυτών οι πάσχοντες ταλαιπωρούνται πολύ μέχρι να βρεθεί από τι πάσχουν. Μπορεί να πηγαίνουν από γιατρό σε γιατρό να παίρνουν φάρμακα που δεν τους δίδεται βοήθεια στο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν ή ακόμα και επιδεινώνουν τα συμπτώματα, μέχρι να καταλήξουν σε κάποιον γιατρό που ξέρει ή μπορεί να συστήσει τον ειδικό. Σε κάθε ιατρική ειδικότητα μπορεί να αναλογούν 100 με 200 σπάνια νοσήματα με αποτέλεσμα να είναι αδύνατη η εκπαίδευση από τα φοιτητικά χρόνια των ιατρών και φυσικά είναι αρκετά δύσκολο αν δεν τύχει να ενημερωθούν οι ειδικευμένοι ιατροί για νοσήματα που αφορούν παθήσεις άλλων ειδικοτήτων. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τις Σπάνιες Παθήσεις (Εurordis), οι σπάνιες ασθένειες έχουν τα εξής χαρακτηριστικά:
Είναι σοβαρές έως πολύ σοβαρές, χρόνιες, συχνά εκφυλιστικές και επικίνδυνες για τη ζωή.
Η πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων γίνεται στην παιδική ηλικία σε ποσοστό 50%.
Προκαλούν αναπηρίες.
Προκαλούν μεγάλο ψυχικό πόνο.
Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν έχουν αποτελεσματική θεραπεία. Επιπλέον, πίσω από σχετικά συνηθισμένες παθήσεις είναι δυνατόν να «κρύβονται» σπάνιες ασθένειες, όπως π.χ. η επιληψία, που είναι συχνά σύμπτωμα της οζώδους σκλήρυνσης. Επίσης, πολλοί καρκίνοι και οι περισσότερες συγγενείς δυσμορφίες συγκαταλέγονται στις σπάνιες παθήσεις. Και νοσήματα που έως πρόσφατα αποκαλούνταν ως αυτισμός ή νοητική καθυστέρηση ή εγκεφαλική παράλυση αποτελούν εκδηλώσεις σπάνιων ασθενειών, που χαρακτηρίζονται σήμερα ή που δεν έχουν ακόμα χαρακτηρισθεί.
Τα φάρμακα γι΄ αυτές τις παθήσεις είναι συνήθως πανάκριβα. Οι σπάνιες παθήσεις ονομάζονται μάλιστα και «ορφανές», επειδή στερούνται ερευνητικού και εμπορικού ενδιαφέροντος. Παρ΄ όλα αυτά, οι επιστήμονες τονίζουν ότι οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις μπορούν να ζήσουν φυσιολογικά, εφόσον η ασθένειά τους διαγνωσθεί εγκαίρως και αντιμετωπισθεί κατάλληλα. Παρά το γεγονός ότι οι σπάνιες ασθένειες πλήττουν 30 περίπου εκατομμύρια Ευρωπαίους, ο τεράστιος αριθμός και η ποικιλία τους – εκτιμάται ότι ανέρχονται σε 8.000 – κάνει την κατανόηση, διάγνωση και θεραπεία τους ένα τιτάνιο έργο που ξεπερνά τους πόρους μεμονωμένων κρατών.Γι’ αυτόν ακριβώς τον λόγο, η Ευρωπαϊκή Ένωση ηγείται των άνευ προηγουμένου διεθνών προσπαθειών – στο πλαίσιο της Διεθνούς Ερευνητικής Κοινοπραξίας για Σπάνιες Ασθένειες (IRDiRC) – με στόχο να αναπτυχθούν 200 νέες θεραπείες για τις σπάνιες ασθένειες, καθώς και τα κατάλληλα μέσα για τη διάγνωση των περισσοτέρων από αυτές μέχρι και το 2020.Στην πρωτοβουλία αυτή συμμετέχουν σήμερα 22 οργανισμοί από όλο τον κόσμο, οι οποίοι επενδύουν στην έρευνα για τις σπάνιες ασθένειες.Πρόκειται για οργανισμούς από την Αυστραλία, τον Καναδά, τις ΗΠΑ και πολλές χώρες της Ευρωπαϊκής
Ένωσης. Αναμένεται- δε- η συμμετοχή και πολλών άλλων. Μέχρι και το 2014,
η Ευρωπαϊκή Ένωση
θα έχει επενδύσει πάνω από 600 εκατομμύρια
ευρώ στην έρευνα που συμβάλλει στην επίτευξη των στόχων της κοινοπραξίας. Ας ελπίσουμε ότι η πολιτεία θα φροντίσει σύντομα να καλύψει τους πάσχοντες από τα σπάνια νοσήματα,
με τα φάρμακα που έχουν ανάγκη, που λόγω της σπανιότητας είναι πολύ ακριβά και ότι δεν θα αντιμετωπίσουν, οι πάσχοντες από σπάνιες παθήσεις,
προβλήματα στο πλαίσιο των περικοπών στην υγεία και στο φάρμακο. Ενδεικτικά αναφέρονται μερικές από τις Σπάνιες Παθήσεις ΚΑΠΟΙΕΣ από τις σπάνιες παθήσεις είναι: Νευρολογικές Νόσος Charcot - Marie - Tooth Παραλυτική Σκολίωση Αμυατροφική Πλάγια Σκλήρυνση Νόσος Κινητικού Νευρώνα Συγγενής Μυοτονία Σύμπλεγμα Οζώδους Σκληρύνσεως Νόσος του Huntington Κύστες Tarlov Kleine Levin Σύνδρομο Αισθητική Πολυνευροπάθεια Μυική Δυστροφία τύπου Baker Milliossi Μυοπάθεια Ιδιοπαθής Ενδοκρανιακή Υπέρταση Lowe Σύνδρομο Friedreich's Αταξία Mobius Σύνδρομο Τελαγγειεκτατική Αταξία Guillain - Barre Σύνδρομο Νεανικό Alzheimer Stiff Person Σύνδρομο Ινομυαλγία Tourette Σύνδρομο Cornelia De Langue Νόσος ΜυασθένειαGravis Costello Σύνδρομο Weber Σύνδρομο Lambert - Eaton Σύνδρομο Σύνδρομο Rett Σύνδρομο Dravet Κληρονομική Νευροπάθεια του Leber C.I.D.P. Arnold - Chiari Δυσπλασία Kearns - Sayre Σύνδρομο Ιδιοπαθής Ανοχή στον Πόνο Duchene Μυϊκή Δυστροφία Miller Fisher Σύνδρομο Νευροινωμάτωση τύπου Ι και ΙΙ Πολυμικρογυρία M.E.R.R.F. Σύνδρομο Okamoto Σύνδρομο Steele - Richardson - Olszewski Strumpell - Lorain Νόσος Werdnig - Hoffman Νόσος Ανοσολογικές Ρευματοειδής Αρθρίτιδα Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος Κληρονομικό Αγγειοοίδημα Αμυλοείδωση Takayasu Αρτηρίτιδα Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός Σαρκοείδωση Πολυμυοσίτιδα P.F.A.P.A. Σύνδρομο Wegener/s Αγγειίτιδα Συγγενής Ουδετεροπενία Adamantiades - Behcet Νόσος Δερματομυοσίτιδα Goodpasture Σύνδρομο Sjogren/s Σύνδρομο Σκληρόδερμα Μαστοκύττωση Σύνδρομο Reynolds Αντιδραστική Αρθρίτιδα Ollier Νόσος Churg - Strauss Σύνδρομο Ψωριασική Αρθρίτιδα Lennox - Gastaut Σύνδρομο Νεανική Ιδιοπαθής Ρευ. Αρθρίτιδα Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο Ενδιάμεση Κυστίτις Castleman Νόσος Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτις Πολυαρτηρίτιδα Χρόνια Κοκκιοματικη Νόσος Devic/s Νόσος Γαστρεντερικές Πρωτοπαθής Σκληρυντική Χολαγγειίτιδα Νόσος του Crohn Μονοκλονική Γαστρίτιδα Νόσος Wilson Νεκρωτική Εντεροκολίτιδα Πρωτοπαθής Χολική Κίρρωση Whipple Νόσος Peutz - Jeghers Σύνδρομο Μεταβολικές Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου Ι Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙV Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου V Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VΙ Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VIΙ Φαινυλκετονουρία Αλκαπτονουρία Αδρενολευκοδυστροφία Maple Syrup Urine Νόσος Alagille Σύνδρομο Fanconi Σύνδρομο Υπερινσουλιναιμική Υπογλυκαιμία Niemann - Pick Νόσος Τύπου Α Niemann - Pick Νόσος Τύπου B Niemann - Pick Νόσος Τύπου Γ ΚυστικήΊνωση Νόσος του Fabry Gaucher Νόσος Τύπου Ι Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙ Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙΙ Pompe Νόσος Gitelman Σύνδρομο Bartter Σύνδρομο Γλουταρική Οξυουρία Σκελετικές Αχονδροπλασία Paget/s Σύνδρομο Ατελής Οστεογένεση Σύνδρομο Πρωτέα Οστεοπέτρωση Νόσος του Gorham Κληρονομικές Πολλαπλές Εξοστώσεις Jarcho - Levin Σύνδρομο Αναπνευστικές Πνευμονική Υπέρταση Kartagener Σύνδρομο Λεμφαγγειομάττωση Αιματολογικές Ιστιοκύττωση Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταρική Πορφύρα Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταροπενία Οξείδα Διαλλείπουσα Πορφυρία Πορφυρία Δρεπανοκυτταρική Αναιμία Αιμορροφιλία Παροξυσμική Νυκτερινή Αιμοσφαιρινουρία Ενδοκρινικές Νόσος του Addison Σύνδρομο Turner Σύνδρομο Angelman Νανισμός Cori Νόσος Νόσος Graves Cushing Σύνδρομο Έλλειψη Αυξητικής Ορμόνης Klinefelter Σύνδρομο Prader Willi Σύνδρομο Τριμεθυλαμινουρία Hallermann - Streiff Σύνδρομο Noonan Σύνδρομο Pearson Σύνδρομο Οφθαλμολογικές Κερατόκονος Ανιρίδια Δερματολογικές Σύνδρομο Netherton Πέμφυγα Επίκτητη Επιδερμόλυση Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση Αλφισμός Ιχθύωση Γυροειδής Αλωπεκία Vogt–Koyanagi–Harada Σύνδρομο Σκλήρυνση Λειχήνας Νεοπλασματικές Οικογενής Πολυποδίαση Καρκίνος Επινεφριδίων Von Hippel Lindau Σύνδρομο Hodgkin/s Λέμφωμα Sezary Σύνδρομο Κρανιοφαρυγγίωμα Πολλαπλό Μυέλωμα Καρδιαγγειακές Marfan Σύνδρομο Williams Σύνδρομο Συγγενής Καρδιοπάθεια Σύνδρομο Jacobsen Σύνδρομο Βραχέως QT
Via
Labels
ΕΙΔΗΣΕΙΣ
Post A Comment
Δεν υπάρχουν σχόλια :